← Terug naar Endo Diary
Over ons
Geen groot bedrijf. Eén mens met een missie.
Endo Diary is gemaakt door Taha El Allam. Geen arts, geen groot
techbedrijf, gewoon iemand die zag dat er voor Nederlandstalige vrouwen met endometriose
in zowel Nederland als België geen goede, eerlijke tool bestond om hun klachten bij te houden.
De aanleiding was simpel en hardnekkig: vrouwen met endometriose lopen vaak jaren rond met
pijn voordat ze serieus worden genomen. In de spreekkamer moeten ze complexe, wisselende
klachten in een paar minuten mondeling uitleggen. Dat gaat bijna altijd mis, niet omdat de
pijn niet echt is, maar omdat ze moeilijk in woorden te vatten is.
Daarom bestaat Endo Diary. Niet om iets te genezen of te diagnosticeren, maar om jouw verhaal
vast te houden. Elke dag dat je iets logt, bouw je aan een overzicht dat je klachten zichtbaar
maakt zwart op wit, van jou, voor jou.
"Ik heb deze app gebouwd omdat ik vond dat vrouwen met endometriose een beter hulpmiddel
verdienen om gehoord te worden. Dat is het enige doel."
— Taha El Allam, oprichter van Endo Diary
Eerlijk & duidelijk
Wat Endo Diary wel en niet is
We beloven niets wat we niet kunnen waarmaken. Daarom zijn we hier helder over:
✓ WAT HET WEL DOET
- Je klachten, pijnscores en patronen systematisch bijhouden
- Menstruatie, flare-ups en behandelingen overzichtelijk bundelen
- Een PDF-overzicht maken om mee te nemen naar je arts of specialist
- Je consult concreter en beter voorbereid maken
✕ WAT HET NIET DOET
- Het stelt géén diagnose
- Het vervangt géén arts of medisch onderzoek
- Het is géén bewijs dat je endometriose hebt
- Het belooft niet je diagnose te versnellen
Medische disclaimer: Endo Diary is een hulpmiddel om klachten bij te houden
en je consult voor te bereiden. Het is geen medisch hulpmiddel en vervangt geen medisch advies,
diagnose of onderzoek. Heb je klachten? Bespreek die altijd met je huisarts of specialist.
Onderbouwing
Waarom een symptoomdagboek logisch is
Endo Diary is geen los idee. Internationale richtlijnen erkennen de waarde van het bijhouden
van klachten bij endometriose:
-
✓
Endometriose treft ongeveer 1 op de 10 vrouwen in de vruchtbare
leeftijd — wereldwijd zo'n 190 miljoen mensen (Wereldgezondheidsorganisatie, WHO).
-
✓
In Nederland duurt het gemiddeld ongeveer 7 jaar voordat de diagnose
wordt gesteld (landelijke studie in 11 ziekenhuizen).
-
✓
De Britse richtlijn NICE stelt dat het bijhouden van een pijn- en
symptoomdagboek gesprekken met de arts kan ondersteunen.
-
✓
De Europese richtlijn ESHRE ziet waarde in dagboeken en apps om pijn
te objectiveren en vrouwen te helpen hun symptomen te tonen.
Belangrijk en eerlijk: er is op dit moment geen wetenschappelijk bewijs dat
een app de diagnosetijd verkort. Wat richtlijnen wél erkennen, is dat een gestructureerd
overzicht het gesprek met je arts concreter maakt. Dat is precies waar Endo Diary voor bedoeld is.
Jouw data
Jouw gezondheidsdata is van jou
Je vertrouwt ons gevoelige informatie toe. Daar gaan we zorgvuldig mee om:
🇪🇺 Opgeslagen op servers in de EU
🔒 Versleutelde verbinding
🗑️ Jij kunt je data verwijderen
Je gegevens worden opgeslagen via Supabase op servers binnen de Europese Unie, conform de
Europese privacywetgeving (AVG/GDPR). Jij houdt controle: je kunt je gegevens inzien en
verwijderen wanneer je wilt. We verkopen je gegevens nooit aan derden.
Voor zorgverleners & organisaties
Werk je in de zorg of bij een patiëntenorganisatie?
Endo Diary kan vrouwen helpen om beter voorbereid een consult in te gaan. Werk je bij een
patiëntenvereniging, gynaecologiepraktijk, endometriosecentrum of een andere organisatie die
met endometriose te maken heeft? Dan denken we graag mee over een samenwerking.